做完唐氏筛查后，可能需要根据筛查结果做进一步的检查或进行常规的孕期检查。如果唐氏筛查结果为低风险，通常继续进行常规的产前检查；若结果为高风险或临界风险，则需要进一步检查来明确胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。 ①若唐氏筛查结果为低风险，这表明胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险较低，但这并不意味着完全没有风险。后续仍然要按照孕期保健指南进行常规的产前检查，如定期测量孕妇的血压、体重、宫高、腹围等，监测胎儿的生长发育情况；进行超声检查以观察胎儿的结构和发育是否正常；进行常规的血液检查，如血常规、血糖、肝肾功能等检查，确保孕妇身体健康，为胎儿的生长提供良好的环境。 ②当唐氏筛查结果为高风险或者临界风险时，需要进一步做产前诊断来明确胎儿是否存在染色体异常。常见的进一步检查方法有羊水穿刺和无创产前基因检测。羊水穿刺是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，对羊水细胞进行遗传学检查，准确性高，但属于有创检查，存在一定风险，如流产、感染等，需要在医生的严格评估和操作下进行。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，安全性较高，但检测范围相对羊水穿刺较窄，虽然准确性也比较高，但存在一定的假阳性和假阴性情况。这两种检查都需要在医生的建议下谨慎选择。 做完唐氏筛查后，要根据筛查结果采取不同的措施。低风险时按常规进行产前检查，高风险或临界风险时要进一步检查以准确判断胎儿的健康状况，这对保障孕妇和胎儿的健康有着重要意义。