甲状腺癌能活多久?
4种甲状腺癌靶向治疗方案汇总
相信有很多癌症、肿瘤的患者,都会问“甲状腺癌能活多久、甲状腺癌能治愈吗、甲状腺癌手术后能活几年”这几个问题,根据权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)最新研究靶向治疗的结果,乳头状和滤泡状甲状腺癌靶向治疗方案有以下几种:
一、塞尔帕替尼治疗乳头状和滤泡状甲状腺癌一线治疗方案
权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)发表了乳头状和滤泡状甲状腺癌一线治疗方案:复发性乳头状和滤泡状甲状腺癌-靶向治疗(RET激酶抑制剂(塞尔帕替尼))。
靶向治疗(RET激酶抑制剂(塞尔帕替尼))治疗乳头状和滤泡状甲状腺癌医学证据
一项 I/II 期试验 ( LIBRETTO-001 [NCT03157128])[1]评估了塞尔帕替尼在患有任何具有激活RET改变的实体瘤类型的青少年和成人患者中的安全性和有效性。主要终点是客观反应(完全反应或部分反应)。RET融合阳性甲状腺癌患者患有放射性碘难治性疾病,并且之前至少接受过一种除放射性碘以外的全身治疗。招募了 19名RET融合阳性甲状腺癌患者;甲状腺乳头状癌13例,低分化甲状腺癌3例,间变性甲状腺癌1例,Hürthle细胞甲状腺癌1例。95% 的RET患者融合阳性甲状腺癌接受了每天两次 160 毫克的 II 期剂量。[2]
1.客观反应率为 79%(95% CI,54%−94%)。[2][证据级别:3iiiD ]
2.1年时,71% 的缓解持续(95% CI,39%-88%),64% 的患者无进展。
3.94% 的患者发生了与治疗相关的不良事件(任何级别)。
1)在 28% 的患者中观察到 3 级不良事件,在 2% 的患者中观察到 4 级不良事件。
2)最常见的不良事件是口干 (46%)、高血压 (43%)、腹泻 (38%)、疲劳 (38%)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平升高 (35%)、恶心 (35%) 和便秘(35%)。
3)30%的患者因治疗相关的不良事件而减少剂量,2% 的患者因不良事件停药。
二、普拉替尼治疗乳头状和滤泡状甲状腺癌一线方案
权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)发表了乳头状和滤泡状甲状腺癌一线治疗方案:复发性乳头状和滤泡状甲状腺癌-靶向治疗(RET激酶抑制剂(普拉替尼))。
靶向治疗(RET激酶抑制剂(普拉替尼))治疗乳头状和滤泡状甲状腺癌医学证据
一项 I/II 期、多中心、开放标签研究 ( ARROW [NCT03037385]) [1]评估了普拉替尼的疗效和安全性。 [2]
1.在数据截止时,147名患者患有RET突变 MTC,22 名患者患有RET融合阳性分化型甲状腺癌。共有 142名RET突变MTC或RET融合阳性分化型甲状腺癌患者开始了每天一次 400 mg 的 普拉替尼 II 期剂量。
2.有 61 名RET突变型 MTC 患者之前接受过卡博替尼、凡德他尼或两者,其中 23 名患者未接受过治疗。
3.在RET融合阳性分化型甲状腺癌患者中,总体缓解率为 89%(95% CI,52%–100%),均为部分缓解。中位随访 9.5 个月后仍未达到缓解持续时间。中位 PFS 未达到(95% CI,NE),中位随访12.9个月后,估计 1 年 PFS 率为 81%。中位OS也未达到,在中位随访 15.8 个月后,估计1年OS率为 91%(95% CI,74%–100%)。
4.最常见的全因不良事件是贫血 (45%)、肌肉骨骼疼痛 (45%)、便秘 (44%)、AST 升高 (42%) 和高血压 (40%)。3 至 4 级治疗相关不良事件包括高血压 (17%)、中性粒细胞减少 (13%)、淋巴细胞减少 (12%) 和贫血 (10%)。15% 的患者报告了严重的不良事件;最常报告的严重不良事件是肺炎(4%)。
三、拉罗替尼治疗乳头状和滤泡状甲状腺癌一线方案
权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)发表了乳头状和滤泡状甲状腺癌一线治疗方案:复发性乳头状和滤泡状甲状腺癌-靶向治疗(NTRK抑制剂(拉罗替尼))。
靶向治疗(NTRK抑制剂(拉罗替尼))治疗乳头状和滤泡状甲状腺癌医学证据
一项扩大的汇总疗效分析包括 159 名接受Larotrectinib(拉罗替尼)治疗的TRK融合阳性癌症患者,一项安全性分析包括 260 名接受Larotrectinib(拉罗替尼)治疗的患者,无论TRK融合状态如何。 [1]
1.对于 24 名甲状腺癌患者,总体反应率为 79%(95% CI,58%-93%)。中位缓解持续时间为 NE(14.8 个月−NE)。[1][证据级别:3iiiD ]
2.在安全性分析中的 260 名患者中,13% 发生 3 级治疗相关不良事件,不到 1% 发生 4 级治疗相关不良事件。
1)最常见的 3 级或 4 级治疗相关不良事件是丙氨酸氨基转移酶升高 (3%)、贫血 (2%) 和中性粒细胞计数减少 (2%)。
2)由于不良事件,8% 的TRK 融合阳性癌症 患者的剂量减少 。由于治疗相关的不良事件,260 名患者中有 2% 停用了该药。
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