克氏综合征也称为先天性的曲细精管发育不全，是一种性染色体异常所导致的一种疾病。成年人的克氏综合征患者，以促性肾激素分泌过多，性腺功能不全为主要特征。它根本的缺陷是男性多了一条X染色体，常见的核型叫47XXY，或者46XY或者47XXY，临床表现为睾丸小、质地硬、曲细精管萎缩，呈玻璃样改变，女性化毛发分布，体毛稀少，骨骼闭合延迟导致骨骼和腿的长度增加，睾酮生成的水平正常或者降低，女性激素雌二醇水平正常或者升高，卵泡刺激素水平升高。
克氏综合症多余的这一条X染色体基因对睾丸产生不利的影响，两个X或者是更多的X与Y组合以后，抑制了男性的Y染色体的正常功能，导致性征发育不良，以及曲细精管玻璃样变性，间质细胞增生产生精子能力弱，甚至完全没有产生精子的能力，也就是引起了不育。
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脑血管畸形的症状
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