唐氏筛查是在妊娠中期通过抽血对孕妇血清学标志物的一种联合检查。主要包括血清里的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的三联筛查,也可增加抑制素a形成四联筛查。结合孕妇的年龄、体重、孕周等来综合评估发病风险。
主要是筛查21三体、18三体和开放性神经管缺陷。其筛查结果的准确率大概在60%到75%,假阳性率5%以上。
其结果如果提示为高风险或者临界风险,提示胎儿患该种出生缺陷的几率较高.建议进一步进行无创DNA或者羊水穿刺检查,以降低新生儿出生缺陷的几率。
如果结果提示为低风险,也不代表新生儿没有该种出生缺陷,只是提示该种出生缺陷较低。需要密切进行产前检查以及各种排畸检查。
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种牙后脸一般肿几天
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