唐氏筛查是通过血清生化学，间接筛查适龄孕妇的21-三体、18-三体和神经管畸形的一个风险评估手段，出现临界风险的时候，对于胎儿的情况是不能确定的，需要做进一步的检查包括羊水穿刺、胎儿的染色体核型分析，也可以在医生的指导下选择做无创DNA的检查。无创DNA检查就是通过母体外周血检查胎儿DNA，以此间接筛查胎儿的情况，是一个相对比较精准的手段。
如果无创检查有问题，依旧需要做羊水穿刺来做诊断。如果羊水穿刺没有问题，基本可以排除染色体病变，如果羊水穿刺有问题，要进一步明确是哪一种问题。
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女性甲状腺肿大怎么办
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