视网膜变性实质上是遗传性疾病，遗传性疾病的治疗方案不是很多。视网膜变性患者的治疗，现在也没有特别好的方案，很多的治疗方案都只能起到一定的延缓作用。可以建议患者改善眼底的循环，因为到了疾病的后期，血供也会出现问题，眼底的血管非常纤细。建议给予患者改善循环的治疗，同时给予营养神经的治疗，甚至补充VA的治疗。近年来，研究建议补充叶黄素，因为发现视网膜色素变性的孩子，眼里的叶黄素水平特别低，通过补充可以延缓病情进展。

视网膜变性，临床上常称作视网膜色素变性，是一类累及光感受器细胞，即视锥细胞和视杆细胞为主的变性性疾病。对于孩子来讲，视网膜色素变性在早期主要引起夜盲的症状。随着年龄的增加，夜盲的症状逐步加重，会影响到黄斑区，也就是凝视力和视觉最敏感的区域，就会影响到视力和色觉。

视网膜色素变性可以表现为常染色体显性遗传、隐性遗传以及伴性遗传。对于显性遗传的病人而言，如果父母双方有一方患有疾病，孩子患病的几率会非常之高，基本是50%左右。对于隐性遗传的病人来讲，孩子的患病会大大减少，但可能会有携带的病史，对于下一代而言，还有一定患病的可能。

治愈视网膜变性也不是没有希望，现在国外已经进行了针对视网膜色素变性的基因位点的研究，可以进行定点的靶向治疗。但是这类治疗刚刚起步，而且价格非常昂贵，动辄就是几百万美金以上，不是每一个患者家属可以承受的。

所以最重要的是防治，如果在家族中有视网膜色素变性的患者，建议孩子或者后代早期就诊，进行基因筛查