孕妇做无创指的是无创产前基因检测，这是一种在孕期用于筛查胎儿染色体非整倍体疾病的检查方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿的遗传信息，判断胎儿是否存在染色体数目异常。 无创产前基因检测的原理基于胎儿的游离DNA会进入孕妇的血液循环中。一般在怀孕12周以后，就可以抽取孕妇的外周血，利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而得到胎儿的遗传信息。该检测主要针对常见的三大染色体疾病，即21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征（爱德华氏综合征）和13 - 三体综合征（帕陶氏综合征）。与传统的唐筛相比，无创产前基因检测具有更高的准确性；与羊水穿刺等有创检查相比，它安全性更高，不会导致流产、感染等并发症。不过，无创产前基因检测只是一种筛查手段，并非诊断方法，如果检测结果有异常，还需要通过羊水穿刺等有创检查来确诊。 孕妇做无创是一种安全、有效的胎儿染色体疾病筛查方式。它利用孕妇外周血中的胎儿游离DNA，能在相对早期且安全的情况下，对胎儿常见染色体非整倍体疾病进行筛查。虽然准确性较高，但它只是筛查手段，检测结果异常时需进一步通过有创检查确诊。