21三体、18三体、13三体分别指的是21号、18号、13号染色体比正常人多了一条。正常人体细胞有23对染色体，而这三种情况属于染色体数目异常导致的疾病，分别对应唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征。 人体细胞的染色体承载着大量的遗传信息，对人体的生长发育起着关键作用。当21号染色体多一条时，就会引发唐氏综合征。患儿通常有明显的智力落后、特殊面容（如眼距宽、鼻根低平、眼裂小等）、生长发育迟缓等问题，还可能伴有多种器官的畸形，比如先天性心脏病等。18号染色体多一条引发爱德华兹综合征，患儿会有严重的生长发育障碍，多数器官和系统都会受到影响，表现为头颅小而长、耳朵畸形、手指握拳状等，预后较差，存活时间往往不长。13号染色体多一条导致帕陶氏综合征，患儿也会出现严重的智力低下、生长发育迟缓，常伴有多种复杂的器官畸形，像唇腭裂、多指（趾）畸形、先天性心脏病等，多数患儿在出生后不久就可能夭折。 21三体、18三体、13三体均为染色体数目异常引发的严重先天性疾病，分别对应唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征。这些疾病会导致患儿出现智力落后、生长发育迟缓以及多器官畸形等严重问题，对患儿的健康和生活质量造成极大影响，且预后大多不佳。因此，孕期进行相关的筛查和诊断十分重要，以便提前了解胎儿的情况并采取相应措施。