通常无创唐筛指无创产前筛查胎儿唐氏综合征。无创唐筛是一种产前检测技术，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。检测结果有低风险、高风险等情况，不同结果应对方式不同。 1. 检测原理:无创唐筛是基于孕妇外周血中存在胎儿游离DNA这一特性。胎儿的部分DNA会释放到孕妇血液中，通过对这些游离DNA进行测序分析，来判断胎儿染色体是否存在异常。 2. 检测时间:一般在孕12 - 22 + 6周进行检测，这个时间段检测准确性相对较高。 3. 低风险结果:若结果为低风险，表明胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险较低，但不能完全排除，仍需按常规产检流程进行后续检查，如超声检查等。 4. 高风险结果:如果是高风险结果，并不意味着胎儿一定患病，需要进一步做产前诊断，如羊水穿刺等确诊性检查。 无创唐筛是一种重要的产前筛查手段，它为评估胎儿是否存在染色体异常提供了依据。低风险结果不能完全排除患病可能，高风险结果也不代表胎儿一定患病，后续都需要按照相应的医疗建议进行处理，以保障孕妇和胎儿的健康。