无创dna检查的内容是什么

无创DNA主要查胎儿染色体非整倍体异常,像21 - 三体、18 - 三体、13 - 三体综合征等。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
无创DNA主要用于检测胎儿是否存在染色体疾病。它重点检查21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征这三种常见染色体疾病,还能发现胎儿染色体的部分其他异常情况,并且检测具有较高的准确性,是一种产前筛查手段,对孕妇和胎儿基本无创伤。 1. 21 - 三体综合征:这是最常见的染色体疾病之一,胎儿多了一条21号染色体,会导致智力低下、发育迟缓等多种问题,无创DNA可有效检测胎儿是否患此病。 2. 18 - 三体综合征:胎儿18号染色体多一条,会出现多种器官畸形等严重情况,无创DNA能对其进行筛查。 3. 13 - 三体综合征:胎儿13号染色体异常增多,会有严重的身体和智力发育障碍,无创DNA可检测是否存在这种异常。 4. 其他染色体异常:除了上述三种主要的三体综合征,无创DNA还能发现胎儿染色体的部分其他异常情况,但不是所有的异常都能检测到。 5. 筛查手段:无创DNA是产前筛查手段,并非诊断手段。如果检测结果提示高风险,还需要进一步进行产前诊断,如羊水穿刺等。 无创DNA是一种重要的产前筛查技术,主要针对胎儿染色体疾病进行检测,重点是21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征,也能发现部分其他染色体异常。虽然准确性较高,但只是筛查手段,检测结果异常时需进一步诊断。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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