唐氏儿筛查是怎么一回事该怎么做

唐氏儿筛查查胎儿是否唐氏综合征。孕期按医嘱抽血、做超声等检查来筛查。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
通常唐氏儿筛查是指通过一系列检查手段评估胎儿患唐氏综合征风险的检测。唐氏儿筛查主要是检测胎儿是否存在染色体异常。如果筛查结果异常,需进一步检查确诊,结果正常也不能完全排除患病可能。同时不同孕期有不同的筛查方式。 1. 唐氏综合征:是一种染色体疾病,会导致胎儿智力低下、发育迟缓等严重问题。 2. 筛查方式:孕早期可通过超声检查胎儿颈部透明带厚度和血清学检查,孕中期主要是血清学检查。 3. 结果解读:结果分为高风险、低风险和临界风险,高风险和临界风险并不意味着胎儿一定患病。 4. 进一步检查:高风险或临界风险时,可进行羊水穿刺或无创产前基因检测确诊。 5. 局限性:唐氏儿筛查只是一种风险评估手段,即使结果正常,仍有极小概率胎儿患唐氏综合征。 唐氏儿筛查是一种对胎儿健康状况评估的重要手段,通过不同孕期采用不同方式进行检测,结果能提示胎儿患唐氏综合征的风险,但不能确诊。由于存在局限性,对于结果异常的情况需进一步检查,而结果正常也不能完全排除患病可能,所以整个孕期仍需按要求进行产检,关注胎儿发育情况。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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