无创唐氏筛查包含哪些检查项目

无创唐氏筛查主要检测胎儿染色体非整倍体异常,像21 -三体、18 -三体、13 -三体综合征等。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
无创唐氏筛查主要是检测胎儿染色体非整倍体异常的风险,检查项目主要涉及胎儿的21-三体、18-三体和13-三体这三项染色体异常情况。 1. 21-三体检测:21-三体综合征即唐氏综合征,胎儿细胞中21号染色体多了一条。无创唐氏筛查通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA,评估胎儿患21-三体综合征的风险。 2. 18-三体检测:18-三体综合征是胎儿18号染色体多一条,会导致胎儿出现多种严重畸形。无创唐氏筛查能对胎儿是否存在18-三体综合征风险进行评估。 3. 13-三体检测:13-三体综合征是胎儿13号染色体多一条,也会造成胎儿发育异常。无创唐氏筛查可检测胎儿患13-三体综合征的风险。 无创唐氏筛查主要是围绕胎儿21-三体、18-三体和13-三体这三种染色体异常情况进行检测,通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA,从而评估胎儿患这几种染色体疾病的风险,为孕期胎儿健康状况的评估提供重要依据。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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