做唐氏筛查主要是为了检测胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。这有助于早期发现问题，为后续决策提供依据，也能让孕妇及家人做好心理准备，同时可降低缺陷儿的出生率，减轻社会和家庭的负担。 1. 检测染色体异常:唐氏筛查主要针对胎儿21 - 三体综合征、18 - 三体综合征等染色体异常进行检测，这些异常可能导致胎儿智力低下、发育迟缓等严重问题。 2. 早期发现风险:在孕期较早阶段进行筛查，能及时发现胎儿可能存在的染色体异常风险，以便进一步检查确诊。 3. 决策依据:如果筛查结果显示高风险，可为后续是否进行羊水穿刺、无创DNA检测等诊断性检查提供参考依据。 4. 心理准备:孕妇及其家人可以提前了解胎儿的健康状况，做好相应的心理准备，无论是继续妊娠还是终止妊娠。 5. 社会意义:减少缺陷儿的出生，对减轻社会和家庭在医疗、教育、抚养等方面的负担有着重要意义。 唐氏筛查是孕期非常重要的一项检查，通过检测胎儿染色体异常的风险，在多个方面有着重要意义，包括对胎儿健康的评估、家庭的决策准备以及社会资源的合理利用等。