唐氏筛查是一种针对胎儿是否患有唐氏综合征的产前筛查方法。通过检测孕妇血液中的某些指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险程度。 唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育障碍等问题。唐氏筛查主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标。这些指标的数值变化与胎儿是否患有唐氏综合征有一定关联。然后利用专门的风险计算软件，综合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查手段，并非诊断手段，其结果分为低风险、临界风险和高风险。低风险表明胎儿患唐氏综合征的可能性较低，但不能完全排除；高风险则提示胎儿患唐氏综合征的可能性较大，对于高风险结果的孕妇，往往需要进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测等诊断性检查来明确诊断。 唐氏筛查是产前检查中非常重要的一项检查，它有助于在孕期早期发现胎儿可能存在的染色体异常风险，为孕妇和家庭提供重要的参考信息，以便做出合理的决策。通过这种筛查方法，可以在一定程度上降低唐氏综合征患儿的出生率，提高出生人口的素质。同时，孕妇应按照医生的建议在合适的孕周进行唐氏筛查，以确保检查结果的准确性。