羊水穿刺产检是一种产前诊断方法。它是在超声引导下，将一根细长的针经孕妇腹部刺入羊膜腔，抽取适量羊水，然后对羊水进行检测分析的操作。 羊水穿刺主要用于检测胎儿是否存在染色体异常、某些单基因遗传病等情况。羊水当中含有胎儿的细胞、代谢产物等成分。通过对羊水细胞进行培养，可以分析胎儿的染色体数目和结构是否正常，像检测胎儿是否患有21 - 三体综合征（唐氏综合征）等染色体疾病。对于一些有家族遗传病史的孕妇，羊水穿刺还能检测胎儿是否携带相关致病基因，从而判断胎儿是否患有特定的单基因遗传病。不过羊水穿刺是一种侵入性检查，存在一定风险，例如可能会引起孕妇出血、感染，也有可能导致胎儿流产、早产等，但这种风险的发生概率相对较低。 羊水穿刺产检在产前诊断中有着重要意义。它能够为医生提供关于胎儿健康状况的关键信息，帮助孕妇和家庭做出合适的决策。对于一些高龄孕妇（年龄大于35岁）、曾经生育过染色体异常患儿的孕妇或者超声检查发现胎儿有结构异常的孕妇等高危人群，羊水穿刺产检是一种非常重要的检查手段，可以更准确地判断胎儿是否存在遗传方面的问题，以便及时采取相应的措施。