唐氏筛查结果临界风险意味着胎儿有一定的患唐氏综合征的可能性，但这个风险处于一个中间状态，既不是高风险也不是低风险。 唐氏综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓等多种严重问题。唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的某些标志物，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。当结果为临界风险时，表明胎儿患唐氏综合征的风险处于一个相对比较模糊的范围，虽然比低风险胎儿患唐氏综合征的可能性要高一些，但又低于高风险的情况。这并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，只是需要进一步的检查来明确胎儿的情况，比如进行无创产前基因检测或者羊水穿刺等检查，这些检查能够更准确地判断胎儿是否真正患有唐氏综合征。 唐氏筛查结果临界风险提示胎儿可能存在患唐氏综合征的风险，但不能确诊。由于唐氏综合征对胎儿健康影响极大，所以当出现临界风险结果时，进一步检查是非常必要的。无创产前基因检测是一种通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行检测的方法，具有较高的准确性且对孕妇和胎儿基本无创伤；羊水穿刺则是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔抽取羊水，对羊水细胞进行遗传学检查，准确性极高，但属于有创检查。这些进一步的检查有助于准确判断胎儿是否患有唐氏综合征，以便采取相应的措施。