唐氏筛查结果临近风险意味着胎儿有一定的患唐氏综合征的可能性，但这种可能性处于临界状态，既不是高风险也不是低风险。 唐氏综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿出现智力低下、发育迟缓等多种严重问题。唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征风险的方法。当结果为临近风险时，表明胎儿患唐氏综合征的风险处于一个相对模糊的区间，这个区间比低风险要高，但又未达到高风险的明确界限。这可能是由于检测本身存在一定的误差，或者胎儿确实存在一些潜在的染色体异常情况，但还不能确切判断。 唐氏筛查结果临近风险提示需要进一步评估胎儿的状况。这可能包括进行无创产前基因检测或者羊水穿刺等检查。无创产前基因检测是一种通过采集孕妇外周血来检测胎儿染色体非整倍体异常的技术，具有较高的准确性。羊水穿刺则是一种有创检查，通过抽取羊水来直接检测胎儿的染色体情况，准确性非常高，但存在一定的流产等风险。这些进一步的检查有助于更准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征，从而为孕妇及其家庭提供更准确的信息，以便做出合适的决策。