无创DNA的检查内容有哪些

无创DNA主要查胎儿是否患21 - 三体、18 - 三体、13 - 三体综合征等染色体疾病。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
无创DNA检查主要是对胎儿染色体非整倍体疾病进行检测。它重点检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征这三种常见的染色体疾病。 1. 21-三体综合征:也被称为唐氏综合征。胎儿细胞中的21号染色体多了一条,会导致胎儿出现特殊面容、智力低下等多种异常表现。无创DNA通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA,分析21号染色体的情况,判断胎儿是否存在患21-三体综合征的风险。 2. 18-三体综合征:胎儿的18号染色体出现三体情况。这种疾病会使胎儿出现生长发育迟缓、器官畸形等严重问题。无创DNA检查可对18号染色体进行检测,评估胎儿患病风险。 3. 13-三体综合征:13号染色体多了一条。患病胎儿会有多种严重的身体和智力发育问题。无创DNA能检测13号染色体相关情况,以确定胎儿是否有患病可能。 无创DNA检查是一种产前筛查手段,通过检测特定染色体情况,为胎儿健康状况提供重要参考信息,有助于及时发现胎儿可能存在的染色体疾病风险,以便采取进一步的诊断和干预措施。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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