羊水穿刺结果不好需要根据具体的异常情况采取不同的措施，可能涉及进一步检查、遗传咨询、考虑终止妊娠等。 1. 如果羊水穿刺结果显示胎儿存在染色体异常，比如唐氏综合征等染色体数目或结构的异常。这时候首先要做的是进行遗传咨询，遗传咨询师会根据具体的染色体异常情况、家族遗传病史等因素，详细解释这种异常可能带来的影响，包括胎儿的身体和智力发育、未来可能面临的健康问题等。同时，可能需要再次进行更详细的检查，如基因芯片检测等，以进一步明确异常的范围和影响程度。在某些严重染色体异常的情况下，可能需要考虑终止妊娠，但这是一个非常艰难的决定，需要综合多方面因素，并且要遵循相关法律法规和伦理规范。 2. 当羊水穿刺结果提示胎儿可能存在单基因遗传病时，同样要进行遗传咨询。对于一些可以在出生后治疗的单基因遗传病，需要与相关的医学专家，如儿科专家、遗传病专家等共同商讨治疗方案和预后情况。如果是一些目前尚无有效治疗方法且预后极差的单基因遗传病，也可能要考虑终止妊娠。 3. 若羊水穿刺结果发现胎儿存在感染，如宫内感染等情况。需要确定感染的病原体种类，若是细菌感染，在孕妇情况允许下（非孕妇的情况这里不涉及药物治疗），可以尝试通过增强孕妇自身免疫力等方式来改善宫内环境，例如保证孕妇充足的营养、休息等。如果是病毒感染，情况较为复杂，需要进一步评估病毒对胎儿的影响程度，可能需要进行定期的超声检查等监测胎儿的发育情况，再根据具体情况决定后续的处理措施。 羊水穿刺结果不好是一个比较复杂的情况，需要根据具体的结果类型，如染色体异常、单基因遗传病或者感染等，分别采取遗传咨询、进一步检查或者考虑终止妊娠等不同的措施，并且要综合多方面的因素进行谨慎的决策。