唐氏筛查后可能需要做无创产前基因检测、羊水穿刺检查、胎儿超声检查等。 1. 无创产前基因检测：这是一种通过采集孕妇外周血来检测胎儿染色体非整倍体异常的方法。它对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征有较高的检测准确性。这种检测相对安全，对胎儿没有直接创伤。不过它仍然是一种筛查手段，虽然准确性较高，但不能作为确诊依据。 2. 羊水穿刺检查：这是一种有创性的产前诊断方法。医生会在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水来检测胎儿的染色体情况。羊水穿刺能够直接对胎儿的细胞进行分析，对于诊断胎儿是否患有染色体疾病，如唐氏综合征等，准确性非常高，可作为确诊手段。但由于是有创操作，存在一定风险，如感染、流产等，不过这种风险发生的概率较低。 3. 胎儿超声检查：超声检查在孕期是一种非常重要的检查手段。在唐氏筛查之后，胎儿超声检查可以帮助观察胎儿的生长发育情况，包括胎儿的大小、结构等。例如可以检查胎儿是否存在结构畸形，像心脏畸形、神经管缺陷等，这些畸形可能与染色体异常有关。通过超声检查能够及时发现问题，为后续的诊断和处理提供依据。 唐氏筛查只是初步筛查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。如果唐氏筛查结果异常或者存在其他高危因素，就需要进一步做无创产前基因检测、羊水穿刺检查或者胎儿超声检查等，以便更准确地判断胎儿的健康状况。