对于先天性胆道闭锁目前主要是争取早期诊断和早期手术，可能获得更多的存活机会。自Kasai首创的手术方法取得成功以来，疗效获得显著提高。
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。
新生儿先天性胆道闭锁主要表现为皮肤巩膜渐进性加重的黄疸，大便颜色逐渐减轻直至变为陶土样大便，小便颜色逐渐加深变为茶黄色，皮肤可因瘙痒而有抓痕，还可以出现肝脾肿大！