耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）已成功纳入国家医保目录，将于2025年1月1日起正式生效，为具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者提供更经济有效的治疗选择。
耐赋康作为全球首个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局完全批准的IgA肾病治疗药物，其进入国家医保目录标志着中国IgA肾病患者能够以更低的成本获取这一创新药物，极大提升了该药物在中国市场的可及性和患者的负担能力。
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医保覆盖范围明确：耐赋康被纳入国家医保目录后，其支付范围限定于“具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者”，这不仅明确了用药对象，也确保了资源的有效利用。
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显著临床疗效与安全性：多项临床研究显示，耐赋康能够减少66%的肾功能下降，并预估可将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。其高首过代谢特性使得全身性副作用的风险极低，提高了长期使用的安全性。
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经济负担减轻：在未纳入医保之前，耐赋康的费用对于部分患者来说是一笔不小的开支。随着医保报销政策的实施，患者的自付比例大幅降低，极大地缓解了患者的经济压力，让更多患者能够受益于这款创新药物。
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推动早诊早治：耐赋康的纳入促进了早期诊断和及时治疗的重要性，鼓励更多潜在患者进行筛查并接受对因治疗，有助于减缓疾病的进展，提高生活质量。
耐赋康进入医保目录为中国IgA肾病患者带来了福音，通过降低药物成本、提升治疗效果以及改善患者的生活质量，进一步推动了IgA肾病的防治工作。未来，随着更多类似耐赋康这样的创新药物进入医保，中国的医疗保障体系将进一步完善，满足更多患者的治疗需求。
