ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者迎来新一代“钻石突变”克星——他雷替尼（Taletrectinib），一线治疗客观缓解率高达88.8%，中位无进展生存期突破45.6个月，且对脑转移和耐药突变G2032R展现显著疗效。
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高效持久的肿瘤控制
他雷替尼在II期临床试验中，一线治疗ROS1阳性患者的客观缓解率达88.8%，疾病控制率95%，中位无进展生存期（PFS）长达45.6个月，远超现有靶向药。即使是既往接受过克唑替尼或恩曲替尼治疗的患者，仍有55.8%的客观缓解率，中位PFS为9.7个月。 -
突破脑转移治疗瓶颈
该药物穿透血脑屏障的能力突出，对基线脑转移患者的颅内客观缓解率达76.5%（初治）和65.6%（经治），颅内疾病控制率均超88%，显著降低中枢神经系统进展风险。 -
克服耐药突变难题
针对克唑替尼耐药常见的G2032R突变，他雷替尼的缓解率达61.5%，且对靶点的选择性比传统药物高11-20倍，减少脱靶副作用。 -
安全性更优
常见不良反应为转氨酶升高和胃肠道反应（多为1-2级），神经系统副作用（如头晕、味觉障碍）发生率低且轻微，仅6.5%患者因不良反应停药。
目前，他雷替尼的III期临床试验（对比克唑替尼）正在进行中，有望成为ROS1阳性患者的一线标准治疗。对于存在脑转移或耐药突变的患者，可优先咨询专业医生评估用药方案。
