小儿糖原贮积病Ⅲ型（GSDⅢ），也称为科里病，是一种遗传性代谢疾病，其初期症状主要包括生长发育迟缓、肝肿大、低血糖以及肌肉无力。这些症状通常在婴幼儿时期开始显现，并可能随着年龄增长而逐渐加重。了解这些初期症状对于早期诊断和治疗至关重要。
- 1.生长发育迟缓：小儿糖原贮积病Ⅲ型的患儿常常表现出生长发育迟缓的症状。由于肝脏无法正常分解糖原以维持血糖水平，身体无法获得足够的能量支持正常的生长和发育。患儿的身高和体重可能会明显落后于同龄儿童。这种生长迟缓通常在婴儿期或幼儿期开始显现，并可能随着年龄的增长而变得更加明显。
- 2.肝肿大：肝肿大是该病的另一个显著特征。由于糖原在肝脏中异常积累，导致肝脏体积增大。家长可能会注意到孩子的腹部肿胀或触摸到硬块。肝肿大通常在幼儿期最为明显，并可能伴随肝功能异常，如转氨酶水平升高。
- 3.低血糖：低血糖是小儿糖原贮积病Ⅲ型的常见症状之一。由于肝脏无法有效分解糖原以维持正常的血糖水平，患儿容易出现低血糖症状，如出汗、颤抖、乏力、注意力不集中，甚至在严重情况下可能出现昏迷。低血糖发作通常在早晨或长时间未进食后更为常见。
- 4.肌肉无力：随着病情进展，患儿可能会出现肌肉无力的症状。这主要是由于糖原代谢异常影响了肌肉的能量供应，导致肌肉疲劳和无力。患儿可能会表现出运动耐力差，容易疲劳，甚至在行走或爬行时出现困难。肌肉无力通常在儿童期逐渐显现，并可能随着年龄增长而加重。
- 5.其他症状：除了上述主要症状外，小儿糖原贮积病Ⅲ型的患儿还可能出现其他一些症状，如腹部不适、反复感染、发育迟缓导致的智力障碍等。这些症状的严重程度和出现时间因人而异，但都需要引起家长和医生的重视。
小儿糖原贮积病Ⅲ型的初期症状包括生长发育迟缓、肝肿大、低血糖和肌肉无力。早期识别这些症状对于及时诊断和治疗至关重要。如果家长发现孩子有上述症状，应尽早就医进行详细检查，以便尽早采取有效的治疗措施，改善患儿的生活质量。
