囊性肾病（多囊肾）不会传染，它是一种遗传性疾病，由基因突变引起，而非病毒或细菌感染。 主要分为常染色体显性遗传和隐性遗传两种类型，具有家族聚集性，但日常接触不会传播。
遗传机制
多囊肾的发病与基因突变直接相关，父母若携带致病基因，子代有50%的遗传概率。显性遗传型更为常见，且男女发病率均等。
病理特征
患者肾脏会逐渐形成多个囊肿，压迫正常肾组织，最终可能导致肾功能衰竭。但这一过程与传染性疾病无关，不会通过血液、呼吸道等途径传播。
治疗与管理
目前主要通过药物控制血压、延缓病情进展，严重时需透析或肾移植。基因疗法等新技术也在探索中，但传染风险始终不存在。
生活注意事项
患者无需隔离，可正常社交。重点在于定期监测肾功能、避免剧烈运动损伤囊肿，并关注家族成员的遗传筛查。
多囊肾虽需长期管理，但无需担心传染问题。早期诊断和科学干预是关键，建议有家族史者主动进行基因检测。
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囊性肾病是肾脏出现内含液体的囊肿病变，主要因遗传突变、后天因素或发育异常导致 。关键成因包括基因缺陷（如多囊肾）、年龄增长引发的肾小管结构异常、长期透析刺激等 ，部分类型可能伴随肾功能损伤或并发症。 遗传因素主导 ：多囊肾是最典型的遗传性囊性肾病，成年型由常染色体显性基因突变（如PKD1/PKD2）引发，父母患病子女有50%遗传概率；婴儿型则为隐性遗传，需双亲携带致病基因
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