遗传性多发脑梗死性痴呆（Hereditary Multi-infarct Dementia），也称为伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, CADASIL），并不具有传染性。这种疾病是一种由NOTCH3基因突变导致的遗传性疾病，主要影响中年人群，并且是由于遗传因素引起的血管病变，而非感染源引发的疾病。
CADASIL作为一种罕见的遗传性小动脉脑血管疾病，其病因主要是由于特定基因突变导致的血管壁异常，从而引起一系列临床症状，如反复发作的短暂性脑缺血、认知功能障碍、步态障碍等。这些症状的发生与患者的基因构成直接相关，而不是通过接触或环境传播给他人。
值得注意的是，尽管CADASIL本身不具传染性，但它确实具有家族聚集性和遗传倾向。这意味着如果一个家庭成员患有此病，其他直系亲属也可能携带相同的基因突变并发展出相似的症状。在有明确家族史的情况下，建议进行基因检测以早期发现潜在风险。
关于痴呆症是否会传染的问题，医学界普遍认为痴呆不是一个传染病。痴呆通常是由多种原因造成的，包括但不限于阿尔茨海默病、脑血管疾病、头部外伤、甲状腺功能低下等。虽然有些罕见情况下，某些类型的蛋白质异常可能在特定条件下表现出类似传染的行为，例如医源性克雅氏病（一种朊病毒病）中的情况，但这并不代表大多数痴呆类型具有传染性。
总结来说，无论是从遗传角度还是从传染性的角度来看，遗传性多发脑梗死性痴呆都不是一种可以通过接触或其他方式传染给他人的疾病。它是一个复杂的遗传性疾病，需要通过专业的医疗手段来进行诊断和管理。对于患者及其家属而言，了解这一点非常重要，因为它有助于消除不必要的恐惧和社会误解，同时也有利于更好地支持患者的治疗和生活质量提升。
参考文献：
- 遗传性多发脑梗死性痴呆是一种常染色体显性遗传的脑小血管疾病。
- 遗传性多发脑梗死性痴呆也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL)。
- 对于有家族史的个体，建议进行基因检测，以便早期发现和干预。
- 痴呆这个疾病没有传染性，具有一定的遗传倾向。
- 该病不具有传染性。
请注意，以上信息基于现有的医学知识，随着科学研究的进步，对疾病的认知可能会有所更新。如果您或您的家人被诊断为此病，请咨询专业医生获取最新的诊疗信息。
