异源性ACTH综合征是一种由非垂体肿瘤异常分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）引发的疾病，患者会经历高皮质醇血症带来的全身性症状，如向心性肥胖、高血压、严重低血钾等，部分患者可能仅表现为色素沉着或乏力，症状差异与肿瘤类型和病程进展密切相关。
- 典型库欣综合征表现：面部和躯干脂肪堆积（满月脸、水牛背）、皮肤紫纹、骨质疏松，伴随血糖升高和高血压。这些症状因皮质醇长期过量分泌导致代谢紊乱。
- 电解质失衡与肌无力：低血钾是突出特征，补钾难以纠正，患者常感到四肢乏力甚至卧床不起，严重时可引发心律失常。
- 非典型症状的隐匿性：约半数患者无典型库欣体征，但可能出现快速进展的色素沉着、浮肿或精神异常，易被误诊为其他疾病。
- 肿瘤相关全身影响：原发肿瘤（如肺癌、类癌）可能导致消瘦、贫血，而ACTH异常分泌会加速病情恶化，形成双重负担。
- 诊断与治疗的复杂性：需通过ACTH检测、影像学排查肿瘤，治疗需结合手术切除、药物抑制皮质醇或对症处理，预后取决于肿瘤性质和控制效果。
若出现不明原因的肥胖伴高血压、顽固性低血钾或皮肤变化，应及时就医排查。早期干预可改善生活质量并降低并发症风险。
