局限性肌张力障碍是一种神经系统疾病，主要表现为身体某一部位的肌肉持续收缩，导致异常的姿势和运动障碍。

病因及发病机制

1. 原发性局限性肌张力障碍：多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传。
2. 继发性局限性肌张力障碍：常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候，如肝豆状核变性、神经节苷脂沉积症等。

临床表现

局限性肌张力障碍的症状因受累部位的不同而有所差异：

• 眼睑痉挛：表现为不自主的频繁眨眼或睁眼困难。
• 书写痉挛：在书写时出现手部肌肉的紧张和痉挛，影响书写的流畅性。
• 颈部肌张力障碍：导致头部不自主地向一侧扭转或倾斜。

诊断

对扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛等肌张力障碍患者较易诊断。确定综合征后，还应查找病因，如通过神经电生理检查等。

治疗

1. 药物治疗：包括苯海索、地西泮、巴氯芬、卡马西平等，以缓解肌肉紧张和疼痛为主。
2. 康复训练：改善肌肉功能和姿势控制。
3. 肉毒杆菌毒素注射：对部分患者有较好的效果。
4. 手术治疗：适用于病情严重且其他治疗方法无效的患者，如神经切断术、丘脑损毁术等。

预后

部分患者症状可在数月内自然缓解，多数患者症状可得到明显改善，少数患者症状可能持续加重。长期治疗和康复训练有助于患者适应疾病，提高生活质量。

日常保养

保持良好的作息规律，避免过度劳累；饮食清淡，避免辛辣、油腻食物；保持良好的心态，避免情绪波动过大；定期进行康复训练，以改善肌肉功能。

通过合理的治疗和日常保养，局限性肌张力障碍患者的症状可以得到缓解，生活质量得以提高。