医保药品耗材追溯码信息采集涉及生产、流通和销售环节，需按以下步骤和规范进行：

一、信息采集主体与范围

1. 生产企业责任

   生产企业需在药品包装上标注追溯码，并通过国家医保信息平台上传追溯码、医保编码、商品码的三码合一映射关系，以及生产环节药耗追溯信息。

2. 流通企业职责

   包括批发、零售药店等，需采集药品流通环节的追溯码信息，并上传至国家医保信息平台。

3. 定点医药机构任务

   医院、药店等需在药品入库、出库时采集追溯码，与医保系统关联，确保销售流向可追溯。

二、信息采集方式

1. 技术手段

   采用扫码设备（如扫码枪、PDA）或批量扫描系统，快速读取药品包装上的二维条码或二维码。

2. 数据上传流程

   • 企业通过国家医保信息平台提供的接口对接或网页手工上传功能，将追溯码及相关信息上传至平台。

   • 上传内容需包含药品基本信息、生产批号、有效期、流通环节追溯数据等。

三、系统操作与规范

1. 平台接入

   医疗机构需在省级医保局指导下完成系统接入，确保与国家医保信息平台数据交互。

2. 数据审核与校对

   采集后需仔细核对追溯码、药品名称、规格等信息，避免重复或错误上传。

3. 特殊情况处理

   • 对于未赋追溯码的药品（如中药饮片、院内制剂），需按省级医保局规定执行。

   • 多批次药品需维护包装级联关系，确保全链条可追溯。

四、查询与监管

1. 公众查询

   购药者可通过国家医保服务平台APP扫码查询药品生产、流通、销售等信息，包括是否为假药、是否多次销售等。

2. 监管应用

   国家医保局通过平台对药品全链条进行监管，发现异常销售行为可追溯责任主体并依法处理。

五、技术支撑与政策要求

1. 技术标准

   国家医保局推动建立药品追溯码、医保编码、商品码的三码合一映射库，实现全国通用。

2. 政策推进

   截至2025年1月，全国已累计归集追溯码158.06亿条，覆盖31个省份，未来将向生产、流通环节延伸。

通过以上步骤和规范，医保药品耗材追溯码信息采集将实现全链条可追溯，保障药品安全与医保基金合理使用。