肠闭锁是新生儿消化道畸形的主要原因之一,主要由胚胎发育异常、血管意外和遗传因素导致。这种先天性疾病会导致肠道完全或部分阻塞,需及时手术治疗。下面从三大原因展开分析:
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胚胎发育异常
肠道在胎儿期经历复杂的空泡化过程(约孕5-10周),若肠管再通障碍则形成闭锁。常见于空肠和回肠,可能伴随肠旋转不良等畸形。 -
血管意外
孕期母体感染、外伤或胎盘异常可能引发肠系膜血管缺血,导致局部肠段坏死。后期坏死组织被吸收,形成纤维性闭锁(多见于结肠闭锁病例)。 -
遗传与综合征关联
约7%的肠闭锁患儿存在染色体异常(如21三体),部分与CFTR基因突变相关。家族中有VACTERL联合征病史者风险显著增高。
提示:孕早期避免病毒感染、规范产检超声(检出率约60%)可降低风险,出生后呕吐、腹胀或无胎便需立即就医。