肠闭锁是一种先天性消化道畸形,表现为肠道某段完全闭塞,导致新生儿出现呕吐、腹胀、排便困难等症状,需手术干预治疗。
1. 疾病本质
肠闭锁是胎儿期肠道发育异常的结果,病变部位肠管失去正常通道,分为小肠闭锁和结肠闭锁,以空肠、回肠部位最常见。
2. 典型症状
- 出生后24小时内呕吐(含胆汁或粪样物)
- 腹部进行性膨隆,可能伴皮肤发亮
- 胎便排出延迟或缺失,肛门指检无正常粪便
3. 诊断方式
- 产前超声:部分病例可发现胎儿肠管扩张或羊水过多
- X线检查:显示肠袢扩张伴气液平面
- 造影检查:明确闭锁位置及类型
4. 治疗关键
手术是唯一有效手段,包括切除闭锁段、吻合肠管,术后需长期监测营养吸收及肠道功能。
早期发现并手术的患儿预后较好,但复杂病例可能需多次手术或面临短肠综合征等后遗症。家长需密切关注新生儿喂养及排便情况,及时就医排查。