低分子蛋白尿是由于肾小管功能损伤，使得经正常肾小球滤过的蛋白回吸收障碍所致。其病因多样，以下是对低分子蛋白尿病因的详细阐述：
-
遗传性疾病：
- 如Dent病，这是一种X连锁遗传的肾小管疾病，以低分子蛋白尿、高钙尿、肾钙化、肾结石为特征，部分病人有佝偻病和进行性肾衰。
- X连锁隐性遗传的低磷血症性佝偻病/骨软化症、Lowe综合征等也会导致低分子蛋白尿。
-
间质性肾炎：
- 多种原因可引起间质性肾炎，进而导致肾小管功能受损，出现低分子蛋白尿。例如，慢性肾盂肾炎、干燥综合征、药物过敏（如镇痛药、非甾体抗炎药、磺胺、氨基糖苷类抗生素等）均可引起间质性肾炎。
-
范可尼综合征：
- 各种原因所致的近端肾小管重吸收功能障碍，可导致肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿、碳酸氢盐尿及低分子蛋白尿。
-
中毒：
- 重金属（如汞、铅、镉）、药物（如马兜铃酸类药物、某些抗生素）、生物毒素（如蜂毒）等中毒，可直接损伤肾小管，影响其对低分子蛋白的重吸收功能。
-
其他因素：
- 长期低钾血症、高钙血症等代谢紊乱，以及多发性骨髓瘤、淀粉样变性浆细胞疾病等，也可导致低分子蛋白尿。
总的来说，低分子蛋白尿的病因复杂多样，涉及遗传、感染、免疫、中毒等多种因素。在诊断和治疗低分子蛋白尿时，需要综合考虑患者的具体情况，进行全面的检查和评估，以便制定针对性的治疗方案。
