​​肾上腺皮质激素不足可能遗传，但具体取决于病因类型。​​ ​​先天性肾上腺皮质增生症（CAH）等遗传性疾病会通过基因突变传递给后代，表现为常染色体隐性遗传；而获得性肾上腺功能减退（如自身免疫性或感染性）通常不遗传，仅少数与遗传易感性相关。​​

1. ​​先天性遗传疾病​​
   先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是典型的遗传性肾上腺皮质激素不足疾病，由CYP21A2等基因突变导致酶缺陷，引发皮质醇合成障碍。父母若为携带者，子女有25%概率患病。此类疾病常伴随外生殖器异常、电解质紊乱等表现，需通过新生儿筛查和基因检测早期干预。

2. ​​遗传倾向与后天因素​​
   部分获得性肾上腺功能减退（如自身免疫性肾上腺炎）可能与遗传易感性相关，但需环境因素共同触发。这类情况遗传风险较低，后代可能仅继承易感基因而非必然发病。感染、外伤或药物导致的肾上腺损伤通常无遗传性。

3. ​​临床表现与应对建议​​
   遗传性肾上腺皮质激素不足患者需终身激素替代治疗，并定期监测激素水平与生长发育。家族中有相关病史者建议孕前咨询和产前基因检测，以评估后代风险。非遗传性患者则需针对病因治疗，如控制自身免疫疾病或避免药物副作用。

​​​​ 肾上腺皮质激素不足的遗传性因病因而异，明确诊断是关键。无论是否遗传，规范治疗和定期随访均可有效管理病情，改善生活质量。