​​大动脉错位是一种严重的先天性心脏畸形，表现为主动脉和肺动脉位置互换，导致体循环和肺循环血液无法正常氧合。​​ ​​关键问题包括：新生儿出生后迅速出现发绀、呼吸困难，需紧急手术干预；早期诊断和精准治疗可显著改善预后，但手术复杂且需专业团队操作。​​

大动脉错位的核心问题是血液循环路径异常。正常情况下，主动脉从左心室发出输送氧合血至全身，肺动脉从右心室输出静脉血至肺部。而错位时，主动脉连接右心室，将缺氧血泵回体循环；肺动脉连接左心室，使氧合血重复流入肺部，形成两个独立却无效的循环系统。若不及时治疗，患儿会在数周内因严重缺氧死亡。

根据解剖特征，大动脉错位分为完全型和矫正型。完全型最常见，主动脉与肺动脉完全颠倒，常合并室间隔缺损、房间隔缺损等畸形；矫正型虽大动脉位置异常，但因心室同时反位，血液循环得到部分代偿。临床还细分右襻型（D-TGA）和左襻型（L-TGA），前者占多数且症状更危急。

典型症状在出生后即刻显现：皮肤青紫（尤其哭闹时加重）、呼吸急促、喂养困难及体重不增。听诊可能发现心脏杂音，但缺氧程度与杂音强度无关。严重者会出现代谢性酸中毒、心力衰竭，甚至休克。

诊断依赖多模态检查。心脏超声能直接观察血管连接异常，是首选方法；X线可见心脏扩大及特征性“蛋形心”轮廓；心血管造影可明确分流情况；血气分析显示极低血氧饱和度。产前胎儿超声也可筛查高风险病例。

治疗分为紧急处理和根治手术。新生儿需立即静脉注射前列腺素E1维持动脉导管开放，缓解缺氧；必要时行房间隔造口术增加血液混合。根治手术首选“大动脉调转术”（Switch术），在出生2周内将血管复位并移植冠状动脉，成功率高达90%以上。复杂病例可能需分期手术或使用心外导管重建。

术后需长期随访管理。包括控制心衰药物（如地高辛、利尿剂）、预防感染、低盐饮食及限制剧烈运动。定期复查超声评估心功能，约20%患者成年后可能出现心律失常或瓣膜问题，需终身监测。

​​提示：若新生儿出现不明原因青紫，务必立即就医。尽管手术风险高，但现代技术已极大提升生存率，规范治疗下多数患儿可正常生活。家长应选择具备先心病诊疗资质的医疗机构，并重视术后康复护理。​​