左心室肥厚是心脏左心室壁异常增厚的病理状态，主要由长期压力负荷过重（如高血压、主动脉瓣狭窄）或遗传因素（如肥厚型心肌病）引起，早期常无症状，但可能逐渐导致心衰、心律失常甚至猝死。
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病因与机制
高血压是最常见诱因，长期血压升高迫使左心室加强收缩，心肌代偿性增厚；主动脉瓣狭窄或关闭不全则因血流受阻或反流增加心脏负荷。遗传性疾病如肥厚型心肌病则与基因突变导致心肌异常增生有关。 -
症状与危害
早期可能仅通过心电图或超声偶然发现，随着病情进展，出现胸闷、气短、乏力，严重时引发心绞痛、晕厥或心力衰竭。心肌过度肥厚会降低心脏弹性，影响供血，增加猝死风险。 -
诊断方法
超声心动图是确诊的金标准，可测量心肌厚度（男性＞12 mm、女性＞11 mm）；心电图辅助识别异常电活动；心脏磁共振（CMR）用于复杂病例或病因排查。 -
治疗与管理
- 药物：降压药（如ACEI/ARB）、β受体阻滞剂可减轻负荷；抗心律失常药预防并发症。
- 手术：严重主动脉瓣狭窄需瓣膜置换，梗阻性肥厚心肌病可能需室间隔消融或切除。
- 生活方式：低盐饮食、控制体重、定期监测血压和心脏功能。
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高危人群与筛查
高血压患者、有心脏病家族史者、运动员或长期服用激素类药物人群应定期检查。出现不明原因胸痛、呼吸困难时需及时就医。
早期干预是关键：左心室肥厚虽不可逆，但通过规范治疗可延缓进展。确诊后需长期随访，结合病因制定个性化方案，避免过度劳累和情绪波动，以降低心血管事件风险。
