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脊髓先天性发育缺陷
胚胎早期中央管闭合异常,若左右背侧神经襞未正常接触即形成两个神经管,最终发展为脊髓分裂症,也称为二重脊髓症。 -
椎管内骨质发育异常
脊椎管发育过程中,骨质异常增殖并侵入脊髓中央部位,导致脊髓分隔为左右两半,形成部分性脊髓分裂症。 -
其他潜在因素
部分研究提到遗传因素、孕期环境暴露(如化学毒物、放射性物质)可能与发病相关,但具体机制尚不明确。椎管内脂肪瘤、脊髓纵裂骨嵴等也可能压迫脊髓引发分裂。
注:脊髓分裂症极为罕见,多见于婴幼儿及青少年,需通过MRI等影像学检查明确诊断。若出现下肢感觉障碍、大小便功能异常等症状,应及时就医评估。