克拉伯病是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，患者会经历进行性神经系统功能丧失，表现为无法安抚的哭闹、肌张力异常、视力听力丧失，最终导致全身瘫痪和认知功能完全退化。 这种疾病根据发病年龄分为婴儿型和晚发型，其中婴儿型进展极快，患儿通常在2岁前因呼吸衰竭或感染死亡；晚发型病程相对缓慢，但最终同样会丧失行动、语言和感知能力。
1. 婴儿型患者的典型感受
出生后3-6个月开始出现异常：持续尖叫哭闹（因神经疼痛无法表达）、肌肉僵硬呈"角弓反张"姿势、对声音和触摸极度敏感。随着病情发展，患儿会快速失去已掌握的翻身、抓握能力，出现眼球震颤、斜视，并在数月内完全失明。晚期全身肌张力亢进，但无法自主活动或回应外界刺激，最终因无法吞咽和呼吸衰竭死亡。
2. 晚发型患者的病程体验
5岁前发病者最初表现为行走不稳、单侧肢体痉挛，逐渐发展为无法站立；学龄期患儿会出现写字困难、语言能力倒退。所有患者均会经历视力进行性下降至失明，伴随癫痫发作时的剧烈肌肉抽搐。部分青少年患者保留部分认知能力，能感知但无法表达身体机能逐渐丧失的痛苦。
3. 疾病发展的核心痛苦源
- 神经脱髓鞘病变导致全身感觉异常，轻微触碰可能引发剧痛
- 肌肉强直与痉挛使关节长期处于扭曲状态
- 延髓麻痹导致无法吞咽唾液和食物，反复呛咳
- 意识清醒但功能丧失（晚发型常见）形成"封闭综合征"
目前医学仅能通过造血干细胞移植延缓部分晚发型病程进展。对于有家族史的高风险家庭，孕前基因筛查和产前诊断是唯一有效的预防手段。若发现婴幼儿出现不明原因哭闹伴运动能力倒退，需立即就医进行酶活性检测。
