​​绝经与阿尔茨海默病综合征不具有传染性​​，但最新研究提示β淀粉样蛋白在极端医源性条件下可能存在传播风险。​​关键结论​​包括：①该病本质是雌激素水平下降引发的神经退行性疾病；②女性绝经后患病风险显著增高，与激素变化直接相关；③仅个别案例显示β淀粉样蛋白可能通过污染医疗制品传播，但日常接触完全安全。

1. ​​疾病本质与传染性澄清​​
   绝经与阿尔茨海默病综合征的核心病因是雌激素骤降导致脑内tau蛋白病理和突触损伤，属于内源性退行病变。国际权威机构明确该病无空气、接触或体液传播途径，但2024年《自然·医学》报道了极少数因接受污染生长激素制剂引发的医源性案例，需与常规病例严格区分。

2. ​​女性高发机制解析​​
   绝经后女性卵泡刺激素（FSH）水平激增至男性10倍以上，直接激活“C/EBPβ/AEP神经信号通路”，加速tau蛋白异常聚集。45岁前绝经者突触损伤风险更高，但激素替代治疗可降低50%的认知衰退关联性，进一步佐证其非传染性病理特征。

3. ​​医源性传播的限定条件​​
   仅特定历史事件（如1959-1985年尸源性生长激素治疗）可能导致β淀粉样蛋白异常传播，全球已禁用相关疗法。现有证据表明，这种传播需长期反复暴露于污染源，且不改变疾病自然传播属性。

4. ​​预防与认知保护​​
   针对绝经女性，建议通过运动、黄酮类饮食及围绝经期低剂量雌激素干预降低风险。医源性传播的预防重点在于严格筛查生物制剂，普通人群无需担忧日常接触。

绝经相关阿尔茨海默病的防治核心在于早期激素管理，而非隔离措施。科学界持续探索激素波动与神经退行性变的关联，未来或为女性脑健康提供更精准的干预方案。