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完全型大动脉转位
需在出生后立即手术干预,术后恢复良好的患儿生理和心理状态与正常人无异。但部分患儿可能出现肺动脉狭窄、主动脉瓣返流、心律失常等后遗症,需长期随访管理。若合并冠状动脉畸形,术后死亡率较高,但远期再手术风险较低。 -
矫正型大动脉转位
若不合并其他畸形,多数患儿在婴儿期和儿童期无症状,但40岁后可能出现左侧三尖瓣关闭不全、完全型心脏传导阻滞,少数可能发展为心力衰竭。 -
术后常见并发症
包括心率不整、残余血流问题、肺动脉狭窄、心脏功能不全等,部分需长期用药或二次手术干预。感染性心内膜炎、冠状动脉异常等也是潜在风险。
总结:通过及时手术和规范随访,多数患儿预后良好,但需警惕心脏结构异常、心律问题及晚期并发症。建议术后定期进行心脏超声、心电图等检查,早发现早干预。