药事法律法规及相关制度是指国家对药品及药事活动实施的监督管理，其目的是确保药品质量与安全、维护公众健康。在中国，药事管理相关法律法规体系主要包括宪法、法律、行政法规、部门规章以及地方性法规和规章等。

1. 《中华人民共和国药品管理法》 ：这是我国药事管理的核心法律，对药品的研发、生产、经营、使用、检验、监管等各个环节都做出了明确规定。该法强调药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。

2. 《医疗机构药事管理规定》 ：该规定旨在加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康。它根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。

3. 药事管理的法律法规内容 ：包括药品生产管理、药品流通管理、药品使用管理、药品监督管理等多个方面。具体涉及药品注册制度、药品质量管理、药品采购与供应制度、药品不良反应监测制度等内容。

4. 药事管理的相关制度 ：包括药品召回管理办法、药品广告审查发布标准、药品广告审查办法等，这些制度旨在规范药品市场，保障药品安全有效。

5. 药事管理法律法规的执行 ：涉及政府部门职责、企业内部管理、医疗机构药事管理等方面，确保法律法规的有效实施。

6. 药事管理法律法规的监督与检查 ：包括监督检查机制、处罚与法律责任等内容，确保法律法规的严格执行。

7. 药事管理法律法规的修订与更新 ：随着社会的发展和科技进步，药事管理法律法规也在不断修订和更新，以适应新的形势和要求。

药事法律法规及相关制度是一个复杂的体系，涵盖了药品从研发到使用的各个环节，旨在确保药品的质量和安全，维护公众健康。医疗机构和相关部门需要严格遵守这些法律法规，确保药品的安全合理使用。