结肠闭锁是一种先天性消化道畸形疾病，主要表现为结肠某段肠腔完全或部分闭塞，导致肠内容物无法正常通过。其核心特征及诊疗要点如下：
一、基本特征
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病因
- 胚胎发育异常是主因，可能与肠道空化不全、局部血供障碍（如血管畸形、肠扭转）或炎症有关。
- 部分病例与遗传、母体孕期感染或接触有害物质相关。
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临床表现
- 新生儿出生后24-48小时内无胎便排出，伴有胆汁性或粪性呕吐、腹部进行性膨隆。
- 严重时可因肠梗阻引发脱水、电解质紊乱，甚至危及生命。
二、病理分型
根据肠道结构异常程度，可分为以下类型：
- Ⅰ型：肠腔内存在隔膜闭锁，肠管连续性保持。
- Ⅱ型：闭锁肠段间仅由纤维索带连接。
- Ⅲ型：闭锁肠段完全分离，呈盲端结构，常伴肠系膜缺损。
三、诊断与治疗
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诊断依据
- 结合典型症状（无胎便、呕吐、腹胀）及腹部X线检查显示低位肠梗阻征象（如肠管扩张、液平面）。
- 需排除其他先天性肠梗阻疾病（如先天性巨结肠）。
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治疗原则
- 手术是唯一有效手段，需尽早进行以解除梗阻，术式包括结肠端端吻合术或结肠造瘘术。
- 术后需监测肠道功能恢复情况，预防并发症（如吻合口瘘、感染）。
四、预后与预防
- 及时手术预后较好，多数患儿可恢复正常肠道功能；延误治疗可能因肠穿孔、感染导致死亡。
- 孕期需避免接触致畸物质，有家族史者应加强产前监测。
（注：以上内容综合自最新临床研究及诊疗指南）
