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胚胎发育异常
在胚胎发育早期(约第5周),肠道上皮细胞过度增殖导致肠腔闭塞,若空泡形成后未能完全贯通,可能形成闭锁或狭窄。这一过程被称为“空化不全”,是先天性结肠闭锁的主要发病机制之一。 -
胎儿期血运障碍
胎儿肠系膜血管畸形、肠扭转、肠套叠或腹腔感染(如胎便性腹膜炎)等,可能引发肠管血运障碍,导致肠壁坏死、吸收或修复异常,最终形成闭锁。例如,肠系膜血管分支闭塞或撕裂可直接阻断肠管血供,促使闭锁发生。 -
其他合并因素
部分病例可能与遗传因素或孕期环境因素相关,但具体机制尚不明确。结肠闭锁常合并骨骼畸形、心血管异常等,提示可能存在多系统发育异常。
结肠闭锁是胚胎期肠道发育异常与胎儿期血运障碍共同作用的结果,需通过影像学检查和手术探查进一步明确具体类型及病因。