血色病性心肌病（Hemochromatosis cardiomyopathy）的遗传性主要取决于其基础病因，即原发性血色病还是继发性血色病。

原发性血色病是一种遗传性疾病，它通常与特定基因突变有关，特别是HFE基因。这种类型的血色病是常染色体隐性遗传模式，意味着个体必须从父母双方各继承一个有缺陷的基因副本才会发病 。如果家族中存在这样的遗传背景，那么后代患病的风险就会增加。例如，肥厚型心肌病作为一种常见的遗传性心肌病，约有一半以上的患者存在明确的遗传背景，常呈家族性聚集发病 。并不是所有的心肌病都是由遗传因素导致的，其他环境和生活方式因素也可能起到作用。

另一方面，继发性血色病通常是由于长期输血、某些血液疾病（如地中海贫血或铁粒幼细胞贫血）或其他情况导致体内铁负荷过重的结果。这些情况下，血色病并不是直接遗传给下一代的，而是因为患者需要频繁输血来管理他们的基础疾病，从而导致了铁过载的问题 。

对于原发性血色病来说，尽管它是遗传性的，但并不意味着每个携带突变基因的人都会表现出病症。有些人可能是无症状携带者，他们可以将这个基因传给子女而不表现任何症状 。即便血色病本身具有遗传倾向，也不一定会在每一代中都出现明显的临床症状。

总结来说，血色病性心肌病是否会遗传取决于它是否源于一种遗传性条件，比如原发性血色病。在这种情况下，遗传咨询和基因检测可能对评估风险非常有用。而对于继发性血色病及其引起的心肌病变，主要是由于非遗传因素造成的铁过载，这类情况不会直接遗传给孩子 。

为了更好地理解和处理血色病性心肌病的遗传问题，建议患者及其家属寻求专业的医疗意见，包括但不限于遗传学专家、心脏病学家等的专业指导。这有助于制定个性化的预防措施和治疗方案，以减少疾病对家庭成员的影响 。保持健康的生活习惯也是预防和控制该病的重要组成部分 。

请注意，上述信息提供了关于血色病性心肌病遗传性质的一般概述，具体情况还需要根据个人的医疗历史和家族病史进行专业评估。如果您或者您的家人面临这种情况，请务必联系医疗专业人士获取详细的建议和支持。