​​1. 定义与病理特征​​
老年性舞蹈病多由脑血管疾病或遗传因素引起，脑部病变主要累及尾核及壳核的神经细胞变性，而大脑皮质通常不受影响。其病理改变与亨廷顿病（Huntington病）相似，但无大脑皮质的萎缩。

​​2. 典型症状​​

• ​​舞蹈样动作​​：患者四肢、躯干或面部出现不自主的快速、无规律运动，类似“跳舞”，可能局限于舌、面、颊肌区。
• ​​无智能衰退​​：与亨廷顿病不同，老年性舞蹈病通常不伴随记忆力减退或痴呆。
• ​​其他症状​​：部分患者可能出现精神障碍（如抑郁、幻觉）或言语、吞咽功能异常，需注意与亨廷顿病鉴别。

​​3. 病因与诊断​​

• ​​病因​​：多数与脑血管疾病相关，如脑梗死或糖尿病引发的纹状体病变；少数可能为遗传性。
• ​​诊断​​：通过临床表现（起病急骤、无家族史、仅舞蹈动作）、脑脊液γ-氨基丁酸水平检测及影像学检查（如CT/MRI）与亨廷顿病区分。

​​4. 治疗方法​​

• ​​药物治疗​​：常用多巴胺受体抑制剂（如氟哌啶醇）或增强γ-氨基丁酸功能的药物（如异烟肼），部分患者需联合维生素B1、B12等营养神经治疗。
• ​​综合管理​​：包括康复训练、心理疏导及控制基础疾病（如糖尿病、高血压）。

​​提示​​：若老年人出现不明原因的舞蹈样动作，建议及时就医排查病因，早期干预可改善生活质量。