一、主要症状
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舞蹈样动作
患者四肢、躯干或面部出现不受控制的快速、不规则动作，类似“跳舞”，常见手指如弹钢琴般乱动，或舌、面颊肌区异常抽动。动作通常较轻，且仅表现为单一症状。 -
精神障碍
部分患者（尤其是亨廷顿病相关病例）可能出现抑郁、冲动、幻觉、性情暴躁等精神症状，甚至伴随痴呆、言语障碍和吞咽困难。 -
病程特点
起病急骤，无家族史，通常不伴智能衰退，部分患者脑组织中可发现老年斑（神经炎斑）。
二、病因与发病机制
- 血管性疾病：多数由脑梗死、脑出血等脑血管病变引发，导致尾核及壳核神经细胞变性。
- 遗传因素：部分病例与老年遗传性疾病相关，但具体遗传模式尚不明确。
- 其他可能：代谢异常、颅内占位、中毒等也可能诱发。
三、诊断与鉴别
- 诊断依据：老年期发病、无家族史、舞蹈样动作为唯一症状、脑脊液γ-氨基丁酸水平下降等。
- 鉴别疾病：需与亨廷顿病区分，后者多伴智能衰退且起病较早，而老年性舞蹈病病程呈良性。
四、治疗与管理
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药物治疗
- 使用多巴胺受体抑制剂（如氟哌啶醇、奋乃静）或抗胆碱能药物（如硫必利）缓解症状。
- 部分患者可联用提高胆碱含量的药物（如毒扁豆碱）。
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辅助治疗
- 物理疗法（康复训练、针灸）和心理干预可改善运动功能及情绪问题。
- 加强日常护理，避免患者因动作失控发生意外。
五、预后
多数患者预后较好，舞蹈样动作较轻且无智能衰退，但需警惕合并脑血管病的风险。
若出现类似症状，建议及时就医明确诊断，并在医生指导下规范治疗。
