1. ​​疾病特征​​

   • 食管近段和远段未正常连接，形成盲端，导致唾液、奶液无法正常进入胃部，可能反流入气管引发呛咳、呼吸困难。
   • 约50%患儿合并其他先天畸形（如心脏畸形、肛门闭锁等）。

2. ​​典型症状​​

   • 出生后即口吐白沫、流涎，喂奶时剧烈呛咳、呕吐，甚至发绀（口唇青紫）。
   • 若合并气管食管瘘，胃液可能反流入肺部引发吸入性肺炎。

3. ​​分型与发病率​​

   • 根据食管闭锁部位及是否合并瘘管，分为Ⅰ~Ⅴ型，其中Ⅲ型（食管近段盲端、远段与气管相通）最常见（约占85%）。
   • 发病率约为1/2500~1/4500，早产儿、低体重儿风险更高。

4. ​​治疗与预后​​

   • ​​唯一有效方法是手术​​，需尽早修复食管连续性并封闭瘘口。胸腔镜微创手术因创伤小、恢复快，逐渐成为主流。
   • 单纯型治愈率超90%，但合并严重畸形者预后较差。术后需长期随访，部分患儿可能出现食管狭窄等并发症。

5. ​​病因与预防​​

   • 病因未完全明确，可能与遗传因素、孕期感染、致畸药物（如阿霉素）或前肠发育异常有关。
   • 孕期避免吸烟、酗酒、接触放射线等致畸因素，产前超声筛查有助于早期发现。

​​提示​​：新生儿出现喂养呛咳、吐沫等症状需立即就医，及时手术可显著改善预后。