小儿心内膜弹力纤维增生症的治疗效果及预后存在较大差异，需结合病情严重程度、干预时机及并发症情况综合评估：
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治疗难度与预后
该疾病属于先天性心脏病，因心内膜下心肌细胞异常增生导致心脏功能障碍，且病理改变多为不可逆，治疗难度较大，通常无法完全治愈。但部分早期诊断、规范治疗的患儿，尤其是轻度病例，症状可得到控制，预后相对较好。少数患者通过激素、强心药物等治疗，心脏功能可能恢复至正常水平。 -
关键治疗手段
- 药物治疗：包括地高辛、利尿剂、扩血管药物及激素（如泼尼松），早期足量使用可改善心功能，延缓病情进展。
- 手术干预：若药物治疗效果不佳或合并严重并发症（如心力衰竭），需考虑手术缓解症状，但无法根治。
- 支持治疗：定期监测心脏功能，避免感染、剧烈运动等加重心脏负担的行为。
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影响预后的因素
- 病情严重程度：重度病例易并发心力衰竭、心律失常，预后较差，甚至危及生命。
- 并发症：合并先天性心脏病或肺动脉高压时，治疗难度显著增加。
- 治疗依从性：长期规范用药、定期复查可提高生存质量。
该疾病总体治疗难度大，但早期积极干预可改善部分患儿的生活质量，少数可能达到临床治愈。家长需密切配合治疗，关注患儿日常护理及病情变化。
