纤维瘤病的遗传性与具体类型密切相关，需分类讨论：

一、明确具有遗传性的类型

1. ‌神经纤维瘤病‌
   属于常染色体显性遗传病，若父母一方患病，子女有50%概率遗传致病基因‌。此类患者可能出现皮肤牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤等症状，遗传可能影响1-3代‌。

2. ‌家族性硬纤维瘤（如Gardner综合征相关）‌
   这类纤维瘤病呈现家族聚集性，与基因突变相关，存在一定遗传倾向‌。

二、无明确遗传证据的类型

1. ‌脂肪纤维瘤病‌
   主要由饮食、生活习惯等因素引起，未发现与遗传存在直接关联‌。

2. ‌乳腺纤维瘤‌
   发病主要与雌激素水平失衡相关，目前无证据表明属于遗传性疾病。即使家族中有乳腺疾病史，仅可能轻微增加患病风险，并非直接遗传导致‌。

三、其他需注意的情况

• ‌肌纤维瘤病‌
  部分研究提示可能对基因产生影响，若家族近亲患病，下一代发病率可能升高，但具体机制尚不明确‌。
• ‌普通孤立性纤维瘤‌
  多数与环境、外伤、激素变化相关，遗传概率较低‌。

‌总结建议‌：若家族中存在神经纤维瘤病或家族性硬纤维瘤病史，建议备孕前进行遗传咨询及基因检测‌；其他类型纤维瘤病无需过度担忧遗传风险，但需关注自身激素水平及生活习惯‌。