主动脉瓣狭窄合并关闭不全可能与遗传有关,但并非所有情况都会遗传。
先天性的主动脉瓣狭窄合并关闭不全具有一定遗传倾向。研究表明,部分患者存在基因突变或染色体异常,可能导致心脏发育异常,引起该病。例如,Loeys - Dietz 综合征、家族性主动脉瓣病变等疾病相关的主动脉瓣病变,有家族病史的人患病风险相对较高。
临床上多数主动脉瓣狭窄合并关闭不全是获得性的,由其他疾病或因素引起,通常不会遗传。比如,风湿性心脏病是我国主动脉瓣狭窄合并关闭不全最常见的原因,是由 A 组乙型溶血性链球菌感染后引起的自身免疫性疾病,与遗传因素无关。老年性主动脉瓣钙化、感染性心内膜炎、创伤、退行性主动脉病变等导致的主动脉瓣狭窄合并关闭不全,也主要与环境因素、生活方式等有关,一般不会遗传给下一代。