致心律失常性右室心肌病（Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, ARVC），也称为致心律失常性右室发育不良，是一种以右心室心肌逐渐被纤维脂肪组织替代为特征的心肌病。这种疾病通常与遗传因素有关，并且在临床上表现为心律失常、右心室扩大和右心衰竭等症状。
根据现有的医学资料，ARVC目前被认为是无法治愈的。该疾病的病因复杂，涉及多种因素，包括遗传因素、个体发育异常、退变变性学说以及炎症学说等。由于病因尚未完全明确，目前尚无特效治疗方法可以彻底逆转或治愈ARVC。治疗的主要目标是控制症状、预防并发症，特别是致命性心律失常的发生，以及延缓疾病的进展。
尽管不能治愈，但通过适当的治疗可以显著改善患者的生活质量和延长寿命。治疗方案通常包括药物治疗、导管射频消融术、植入心脏自动复律除颤器（ICD）以及在某些情况下进行手术治疗或心脏移植。例如，使用β受体阻滞剂如阿托品、山莨菪碱、东茛菪碱等可以减少猝死的风险；而胺碘酮和索他洛尔作为抗心律失常药物也被证明有效。对于那些高风险患者，尤其是有晕厥史或者记录到高度危险的室性心律失常者，ICD的植入是非常重要的预防措施。
生活方式的调整也是管理ARVC的重要组成部分。避免剧烈运动特别是竞技体育活动被认为能够显著降低猝死率。患者还需要定期复查，并遵循医生的建议来监测病情变化并调整治疗计划。
虽然有文献提到“右室心肌病的治愈率一般在50%~60%之间”，但这似乎并不适用于所有情况下的ARVC。考虑到ARVC的不可逆性和慢性发展特性，这一数据可能更多地反映了对症治疗后患者生存状况的改善而非真正的治愈率。实际上，ARVC更倾向于一种需要长期管理的慢性疾病状态。
虽然致心律失常性右室心肌病无法被治愈，但通过综合性的医疗干预和生活管理策略，可以有效地控制病情，减少并发症的发生，并提高患者的生活质量。重要的是，每位患者的治疗计划都应由专业的医疗团队根据具体情况制定，确保个性化且有效的治疗。如果怀疑患有此病，应及时就医并接受专业评估与指导。
